ATC code N05

Penfluridol: 펜플루리돌 은 매우 강력한 1세대 디페닐 부틸피페리딘 항정신병제입니다. 1968년 Janssen Pharmaceutica에서 발견되었습니다. 다른 디페닐부틸피페리딘계 항정신병제인 피모자이드 및 플루스피릴렌과 관련하여 펜플루리돌은 제거 반감기가 매우 길고 단일 경구 투여 후 그 효과가 수일 동안 지속됩니다. 비슷한 효과를 내는 데 필요한 용량의 관점에서 항정신병 효능은 할로페리돌 및 피모자이드와 유사합니다. 그것은 약간의 진정 효과가 있지만 종종 정좌불능증, 운동 이상증 및 가성 파킨슨병과 같은 추체외로 부작용을 일으킵니다. Penfluridol은 만성 정신분열병 및 이와 유사한 정신병적 장애의 항정신병 치료에 사용되지만, 대부분의 전형적인 항정신병 약물과 마찬가지로 점차 비정형 항정신병 약물로 대체되고 있습니다. 매우 오래 지속되는 효과로 인해 종종 일주일에 한 번만 정제로 경구 복용하도록 처방됩니다. 주 1회 용량은 일반적으로 10-60mg입니다. 2006년 체계적인 검토에서는 정신분열증 환자를 위한 펜플루리돌 사용을 조사했습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Loxapine: Loxapine 은 Loxitane 및 Adasuve 라는 브랜드 이름으로 판매되며 주로 정신분열증 치료에 사용되는 전형적인 항정신병 약물입니다. 이 약물은 디벤족사제핀 계열의 구성원이며 구조적으로 클로자핀과 관련이 있습니다. 몇몇 연구자들은 록사핀이 비정형 항정신병 약물로 작용할 수 있다고 주장했습니다.
Clozapine: Clozaril 이라는 브랜드 이름으로 판매되는 Clozapine 은 비정형 항정신병 약물입니다. 의사들은 주로 다른 항정신병 약물을 시도한 후 정신분열증 진단을 받은 사람들에게 처방합니다. 정신분열병과 분열정동장애로 진단받은 사람들에서 자살 행동의 비율을 감소시킬 수 있습니다. 특히 치료 내성이 있는 사람들에게 일반적인 항정신병제보다 더 효과적입니다. 입으로 사용하거나 근육에 주사하여 사용합니다.
Olanzapine: Zyprexa 라는 상표명으로 판매되는 Olanzapine 은 주로 정신분열증과 양극성 장애를 치료하는 데 사용되는 비정형 항정신병약물입니다. 정신분열증의 경우 신규 발병 질환과 장기 유지 관리에 모두 사용할 수 있습니다. 입으로 복용하거나 근육에 주사합니다.
Quetiapine: Seroquel 이라는 브랜드 이름으로 판매되는 Quetiapine 은 정신 분열증, 양극성 장애 및 주요 우울 장애의 치료에 사용되는 비정형 항정신병 약물입니다. 진정 효과로 인해 수면 보조제로 널리 사용됨에도 불구하고 이러한 사용의 이점이 일반적으로 부작용을 능가하는 것으로 보이지 않습니다. 그것은 입으로 가져갑니다.
Asenapine: Asenapine 은 특히 Saphris 라는 브랜드 이름으로 판매되며 조울증과 양극성 장애와 관련된 급성 조증을 치료하는 데 사용되는 비정형 항정신병 약물입니다.
Clotiapine: 클로티아핀 ( 엔투민 )은 디벤조티아 제핀 계열 의 비정형 항정신병약물이다. 1970년에 아르헨티나, 대만, 이스라엘 등 일부 유럽 국가에서 처음 도입되었습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Sulpiride: 특히 Dogmatil 이라는 브랜드로 판매되는 Sulpiride 는 정신 분열증 및 주요 우울 장애와 관련된 정신병의 치료에 주로 사용되는 benzamide 계열 의 비정형 항 정신병 약물이며 때로는 불안과 가벼운 우울증을 치료하기 위해 저용량으로 사용됩니다. 설피라이드는 아시아, 중미, 유럽, 남아프리카 및 남미에서 일반적으로 사용됩니다. Levosulpiride는 정제된 levo-isomer이며 유사한 목적으로 인도에서 판매됩니다. 미국, 캐나다 또는 호주에서는 승인되지 않았습니다. 이 약물은 화학적으로나 임상적으로 아미설프라이드와 유사합니다.
Sultopride: Sultopride (상품명 Barnetil , Barnotil , Topral )는 정신분열증 치료를 위해 유럽, 일본 및 홍콩에서 사용되는 벤즈아미드 화학 계열의 비정형 항정신병제입니다. 그것은 1976년 Sanofi-Aventis에 의해 출시되었습니다. Sultopride는 선택적 D 2 및 D 3 수용체 길항제로 작용합니다. 또한 아미설프라이드 및 설피라이드와 공통적으로 공유되는 특성인 GHB 수용체에 대해 임상적으로 적절한 친화성을 갖는 것으로 나타났습니다.
Tiapride: Tiapride 선택적 블록 뇌 2, D 3 도파민 수용체 D하는 약물이다. 그것은 운동 이상증, 알코올 금단 증후군, 정신병의 음성 증상, 노인의 동요 및 공격성을 포함한 다양한 신경 및 정신 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 벤즈아미드의 유도체인 티아프리드는 도파민 길항제 효과로 알려진 설피리드 및 아미설프라이드와 같은 다른 벤즈아미드 항정신병제와 화학적 및 기능적으로 유사합니다.
Remoxipride: Remoxipride ( Roxiam )는 비정형 항정신병제(일부 출처에 따르면 전형적인 항정신병 제임 )로 이전에 유럽에서 정신분열증 및 급성 조증 치료에 사용되었지만 독성 문제(1/10,000에서 재생 불량성 빈혈 발생률)로 인해 철회되었습니다. 환자). 그것은 1990년에 AstraZeneca에 의해 처음 출시되었고 1993년에 사용 중단이 시작되었습니다. Remoxipride는 선택적 D 2 및 D 3 수용체 길항제로 작용하며 시그마 수용체에 대한 높은 친화도를 가져 비정형 신경이완 작용에 역할을 할 수 있습니다.
Amisulpride: Amisulpride 는 수술 후 메스꺼움과 구토를 예방하고 치료하기 위해 저용량으로 정맥 주사하는 항구 토제 및 항정신병제입니다. 정신분열병 및 급성 정신병 에피소드를 치료하기 위해 더 높은 용량으로 경구 및 근육내 투여. Barhemsys 및 Solian, Socian, Deniban 및 기타 브랜드 이름으로 판매됩니다. 또한 기분 저하증을 치료하는 데 사용됩니다.
Veralipride: Veralipride 는 폐경기와 관련된 혈관 운동 증상의 치료에 사용되는 벤자미드 신경이완제입니다. 1979년에 처음으로 사용이 승인되었습니다. Veralipride는 미국에서 승인을 받은 적이 없습니다.
Levosulpiride: Neoprad라는 상표명 으로 판매되는 Levosulpiride 는 중추 및 말초 수준 모두에서 도파민 D 2 수용체 활성의 선택적 길항제로 보고된 치환된 벤즈아미드 항정신병약입니다. 이것은 비정형 신경이완제이자 운동 촉진제입니다. Levosulpiride는 또한 기분을 좋게 하는 특성이 있다고 주장됩니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Lithium (medication): 리튬 염 이라고도 하는 리튬 화합물 은 주로 정신과 약물로 사용됩니다. 그들은 주로 양극성 장애를 치료하고 항우울제 사용 후에도 개선되지 않는 주요 우울 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 이러한 장애에서는 자살 위험을 줄입니다. 리튬은 구두로 복용합니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Prothipendyl: 아자페노티 아진 또는 프레노트 로 핀으로 도 알려진 프로티펜딜 은 유럽에서 판매되고 정신병 증후군의 불안과 초조를 치료하는 데 사용되는 아자페노티아진 그룹의 항불안제, 항구토제 및 항히스타민제입니다. 그것은 삼환 고리 시스템에서 하나의 탄소 원자를 질소 원자로 대체한다는 점에서만 promazine과 다릅니다. Prothipendyl은 항정신병 효과가 없는 것으로 알려져 있으며 이에 따라 다른 페노티아진보다 약한 도파민 수용체 길항제인 것으로 보입니다.
Risperidone: Risperdal 이라는 상표명으로 판매되는 Risperidone 은 정신분열증과 양극성 장애를 치료하는 데 사용되는 비정형 항정신병 약물입니다. 경구 또는 근육 주사로 복용합니다. 주사 가능한 버전은 지속형이며 약 2주 동안 지속됩니다.
Mosapramine: Mosapramine ( Cremin )은 일본에서 사용되는 비정형 항정신병약물입니다. 이것은 D 2 , D 3 및 D 4 수용체에 대해 높은 친화성을 갖고 5-HT 2 수용체에 대해 중간 정도의 친화성을 갖는 강력한 도파민 길항제입니다.
Zotepine: 조테핀 은 급성 및 만성 정신분열증에 처방되는 비정형 항정신병 약물이다. 1990년부터 독일에서, 1982년부터 일본에서 사용되었습니다.
Aripiprazole: Abilify 라는 상표명으로 판매되는 Aripiprazole 은 비정형 항정신병 약물입니다. 주로 정신분열증과 양극성 장애의 치료에 사용됩니다. 다른 용도로는 주요 우울 장애, 틱 장애 및 자폐증과 관련된 과민성의 추가 치료가 있습니다. 입으로 복용하거나 근육에 주사합니다. Cochrane 리뷰는 정신분열증 치료에 효과가 있다는 증거를 발견했습니다.
Paliperidone: Invega 라는 상품명으로 판매되는 Paliperidone 은 비정형 항정신병 약물입니다. 주로 정신분열증과 분열정동장애를 치료하는 데 사용됩니다.
Iloperidone: Iloperidone, 일반적으로 Fanapt로 알려진 이전 Zomaril로 알려진, 정신 분열증의 치료를위한 비정형 항 정신병이다.
Amperozide: Amperozide 는 5-HT 2A 수용체에서 길항제 역할을 하는 디페닐 부틸피페라진 계열 의 비정형 항정신병약물입니다. 대부분의 항정신병 약물과 같이 도파민 수용체를 차단하지 않지만 도파민 방출을 억제하고 도파민성 뉴런의 발화 패턴을 변경합니다. 인간의 정신분열증 치료를 위해 조사되었지만 임상적으로는 채택되지 않았습니다. 그것의 주요 용도는 공격성과 스트레스를 감소시켜 먹이와 생산성을 증가시키기 위해 주로 집중적으로 사육되는 돼지에서 수의학에서 사용됩니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Diazepam: 첫째 발륨으로 판매 다이아 제팜는 불안 완화 역할을하는 벤조디아제핀 계열의 약물이다. 불안, 발작, 알코올 금단 증후군, 벤조디아제핀 금단 증후군, 근육 경련, 불면증 및 하지 불안 증후군을 포함한 다양한 상태를 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다. 또한 특정 의료 절차 중에 기억 상실을 일으키는 데 사용될 수 있습니다. 경구로 복용하거나 직장에 삽입하거나 근육에 주사하거나 정맥에 주사하거나 비강 스프레이로 사용할 수 있습니다. 정맥에 투여하면 효과는 1~5분 안에 시작되어 최대 1시간 동안 지속됩니다. 경구 투여 시 15~60분 후에 효과가 나타납니다.
Chlordiazepoxide: Chlordiazepoxide , 상품명 Librium 은 benzodiazepine 계열의 진정제 및 최면제입니다. 불안, 불면증 및 알코올 및 기타 약물 금단 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
Medazepam: Medazepam 은 벤조디아제핀 유도체인 약물입니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다. Azepamid , Nobrium , Tranquirax , Rudotel , Raporan , Ansilan 및 Mezapam 과 같은 브랜드 이름으로 알려져 있습니다. Medazepam은 지속성 벤조디아제핀 약물입니다. Medazepam의 반감기는 36-200시간입니다.
Oxazepam: Oxazepam 은 속효성 벤조디아제핀입니다. Oxazepam은 불안과 불면증의 치료와 알코올 금단 증후군의 증상 조절에 사용됩니다.
Clorazepate: Tranxene 이라는 브랜드로 판매되는 Clorazepate 는 benzodiazepine 약물입니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제, 최면제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다. Clorazepate는 비정상적으로 오래 지속되는 benzodiazepine이며 활성 대사 산물로 빠르게 생성되는 동등하게 오래 지속되는 desmethyldiazepam의 주요 전구 약물 역할을 합니다. 데스메틸디아제팜은 클로라제페이트의 치료 효과의 대부분을 담당합니다.
Lorazepam: 로라 제팜, 다른 사람의 사이에서 브랜드 이름 아티 반 및 로라 제팜 Macure로 판매하는 벤조디아제핀 약물이다. 불안 장애, 수면 장애, 심한 동요, 간질 지속 상태를 포함한 활동성 발작, 알코올 금단, 화학 요법으로 인한 메스꺼움 및 구토를 치료하는 데 사용됩니다. 또한 수술 중에 기억 형성을 방해하고 기계적으로 환기되는 사람들을 진정시키기 위해 사용됩니다. 다른 치료법과 함께 코카인 사용으로 인한 급성 관상동맥 증후군에도 사용됩니다. 경구로 투여하거나 근육이나 정맥에 주사할 수 있습니다. 주사로 주어질 때 효과의 시작은 1분에서 30분 사이이며 효과는 최대 하루 동안 지속됩니다.
Adinazolam: 아디나졸람 은 트리아졸 고리와 융합된 벤조디아제핀(BZD)인 트리아졸로벤조디아제핀(TBZD) 계열의 진정제입니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제 및 항우울제 특성을 가지고 있습니다. 아디나졸람은 자신이 개발한 알프라졸람의 항우울제 특성을 향상시키려던 잭슨 B. 헤스터(Jackson B. Hester) 박사가 개발했습니다. 아디나졸람은 FDA 승인을 받은 적이 없고 공개 시장에 출시된 적이 없지만 디자이너 약품으로 판매되었습니다.
Bromazepam: 많은 브랜드 이름으로 판매되는 Bromazepam 은 벤조디아제핀입니다. 주로 디아제팜(발륨)과 유사한 부작용이 있는 항불안제입니다. 불안이나 공황 상태를 치료하는 데 사용되는 것 외에도 bromazepam은 작은 수술 전에 premedicant로 사용할 수 있습니다. Bromazepam은 일반적으로 3mg 및 6mg 정제로 제공됩니다.
Clobazam: 다른 사람의 사이에서 브랜드 이름 Frisium으로 판매 Clobazam는 Clobazam 처음으로 1966 년 합성 먼저 1969 Clobazam에 원래 1970 년부터 anxioselective 불안으로 판매되었다 발표 된 1968 년에 특허 된 벤조디아제핀 클래스 약물이며, 1984 년부터 -1,2,4- 주요 약물 개발 목표는 더 적은 벤조디아제핀 관련 부작용으로 더 큰 불안 완화, 항 강박 효과를 제공하는 것이었습니다.
Ketazolam: 케타졸람 은 벤조디아제핀 유도체인 약물입니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다.
Prazepam: Prazepam 은 1960년대 Warner-Lambert에 의해 개발된 벤조디아제핀 유도체 약물입니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다. 프라제팜은 프라제팜의 치료 효과를 담당하는 데스메틸디아제팜의 전구약물입니다.
Alprazolam: Xanax 라는 상표명 으로 판매되는 Alprazolam은 트리아졸 고리와 융합된 벤조디아제핀(BZD)인 트리아졸로벤조디아제핀(TBZD) 계열의 속효성 진정제입니다. 그것은 불안 장애, 특히 공황 장애 또는 범불안 장애(GAD)의 단기 관리에 가장 일반적으로 사용됩니다. 다른 용도에는 다른 치료법과 함께 화학요법으로 유발된 메스꺼움의 치료가 포함됩니다. GAD 개선은 일반적으로 일주일 이내에 발생합니다. Alprazolam은 일반적으로 경구 복용합니다.
Halazepam: Halazepam 은 미국에서 Paxipam , 스페인에서 Alapryl , 포르투갈에서 Pacinone 이라는 브랜드 이름으로 판매되는 벤조디아제핀 유도체입니다.
Pinazepam: 피나제팜은 벤조디아제핀계 약물입니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다.
Camazepam: Camazepam 은 Albego , Limpidon 및 Paxor 라는 브랜드 이름으로 판매되는 벤조디아제핀 향정신성 약물입니다. 디아제팜의 대사산물인 테마제팜의 디메틸 카바메이트 에스테르입니다. 항불안제, 항경련제, 골격근 이완제 및 최면 특성을 가지고 있지만, 불안 완화 특성이 특히 두드러지지만 항경련제, 수면제 및 골격근 이완제 특성이 비교적 제한적이라는 점에서 다른 벤조디아제핀과 다릅니다.
Nordazepam: Nordazepam 은 1,4-벤조디아제핀 유도체입니다. 다른 벤조디아제핀 유도체와 마찬가지로 기억상실, 항경련제, 항불안제, 근육 이완제 및 진정 효과가 있습니다. 그러나 주로 불안 장애의 치료에 사용됩니다. 디아제팜, 클로르디아제폭사이드, 클로라제페이트, 프라제팜, 피나제팜 및 메다제팜의 활성 대사 산물입니다.
Fludiazepam: 브랜드 이름 Erispan (エリスパン)으로 판매 Fludiazepam은 원래 1960 년대에 호프만 - 라 로슈가 개발 한 강력한 벤조디아제핀 및 다이아 제팜의 2'- 플루오로 유도체이다. 일본과 대만에서 판매되고 있다. 그것은 GABA 성 억제의 향상을 통해 약리학적 특성을 발휘합니다. Fludiazepam은 diazepam보다 benzodiazepine 수용체에 대한 결합 친화도가 4배 더 높습니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제, 최면제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다. Fludiazepam은 오락용으로 사용되었습니다.
Ethyl loflazepate: 에틸 로플라제페이트 는 벤조디아제핀 유도체인 약물입니다. 그것은 항불안제, 항경련제, 진정제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다. 동물 연구에서는 독성이 낮은 것으로 밝혀졌지만, 쥐에서 매우 고용량을 장기간 사용하면 폐포포세포가 발달하면서 폐 인지질증의 증거가 나타났습니다. 그것의 제거 반감기는 51-103 시간입니다. 작용 기전은 다른 벤조디아제핀과 유사합니다. Ethyl loflazepate는 또한 모화합물보다 더 강한 활성 대사산물을 생성합니다. Ethyl loflazepate는 활성 대사산물인 descarboxyloflazepate의 전구약물로 설계되었습니다. 에틸 로플라제페이트보다 대부분의 약리학적 효과를 담당하는 활성 대사 산물입니다. 에틸 로플라제페이트의 주요 대사산물은 데스카르베톡시로플라제페이트, 로플라제페이트 및 3-히드록시데스카르베톡시로플라제페이트입니다. 에틸 로플라제페이트의 활성 대사물의 축적은 신부전이나 장애가 있는 사람의 영향을 받지 않습니다. 에틸 로플라제페이트 과다 복용의 증상에는 졸음, 동요 및 운동 실조가 있습니다. 심한 경우에는 저혈압이 발생할 수도 있습니다. 이러한 증상은 소아에서 훨씬 더 자주 그리고 심각하게 발생합니다. 3명의 노인 환자에서 2-3주 동안 에틸 로플라제페이트의 치료 유지 용량으로 인한 사망이 보고되었습니다. 사인은 벤조디아제핀 독성으로 인한 질식이었다. 고용량의 항우울제 플루복사민은 에틸 로플라제페이트의 부작용을 강화할 수 있습니다.
Etizolam: 에티졸람 은 벤조디아제핀 유사체인 티에노디아제핀 유도체입니다. 에티졸람 분자는 벤젠 고리가 티오펜 고리로 대체되고 트리아졸 고리가 융합되어 약물을 티에노트리아졸로디아제핀으로 만든다는 점에서 벤조디아제핀과 다릅니다.
Clotiazepam: 클로티아 제팜은 벤조디아제핀 유사체인 티에노디아제핀 약물입니다. 클로티아제팜 분자는 벤젠 고리가 티오펜 고리로 대체되었다는 점에서 벤조디아제핀과 다릅니다. 그것은 불안 완화, 골격근 이완제, 항 경련제, 진정 특성을 가지고 있습니다. 2단계 NREM 수면은 클로티아제팜에 의해 유의하게 증가합니다.
Cloxazolam: 클록사졸람 은 항불안, 진정 및 항경련 특성이 있는 벤조디아제핀 유도체입니다 .n 널리 사용되지는 않습니다. 2018년 8월 현재 벨기에, 룩셈부르크, 포르투갈, 브라질 및 일본에서 판매되고 있습니다. 2019년에는 벨기에 시장에서 퇴출되었습니다.
Tofisopam: 토피소팜은 여러 유럽 국가에서 판매되는 불안 완화제입니다. 화학적으로 2,3-벤조디아제핀입니다. 그러나 다른 항불안제 벤조디아제핀과 달리 토피소팜은 항경련제, 진정제, 골격근 이완제, 운동 능력 손상 또는 기억 소거 특성이 없습니다. 그 자체로는 항경련제가 아닐 수 있지만 고전적인 1,4-벤조디아제핀 및 무스시몰의 항경련 작용을 향상시키는 것으로 나타났지만 발프로산나트륨, 카르바마제핀, 페노바르비탈 또는 페니토인은 그렇지 않습니다. 토피소팜은 불안 및 알코올 금단 증상의 치료에 사용되며 1일 50~300mg을 3회로 나누어 처방한다. 최대 혈장 농도는 경구 투여 후 2시간 후에 도달합니다. 토피소팜은 다른 벤조디아제핀과 같은 정도의 의존성을 유발하는 것으로 보고되지 않았지만 여전히 최대 12주 동안 처방되는 것이 좋습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Hydroxyzine: 브랜드 이름 Atarax 및 기타로 판매되는 Hydroxyzine 은 항히스타민제입니다. 멀미로 인한 것을 포함하여 가려움, 불안 및 메스꺼움의 치료에 사용됩니다. 입으로 사용하거나 근육에 주사합니다.
Captodiame: 또한 Captodiame captodiamine라고도 (INN)는, 진정제 및 항불안제로서 사용되는 상품명 Covatine, Covatix 및 Suvren 시판 항히스타민이다. 구조는 디펜히드라민과 관련이 있습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Meprobamate: 메프 로바 메이트 와이어스 의해 월러스 실험실 Equanil 의해 Miltown로 -marketed, 중에서 불안 약물로서 사용되는 카바 메이트 유도체 등-이다. 한동안 가장 많이 팔린 경미한 진정제였지만 치료 지수가 더 넓고 심각한 부작용의 발생률이 낮기 때문에 대부분 벤조디아제핀으로 대체되었습니다.
Emylcamate: Emylcamate 는 불안 완화제 및 근육 이완제입니다. 그것은 1961년 미국에서 특허를 받았고 불안과 긴장의 치료를 위해 광고되었습니다. 당시 시장 1위였던 메프로바메이트보다 우월하다고 주장했다. 더 이상 처방되지 않습니다.
Mebutamate: 메부타 메이트는 카바메이트 계열의 항고혈압 효과가 있는 항불안 및 진정제입니다. secobarbital과 같은 barbiturate와 비슷한 효과를 보이지만 진정제로서의 secobarbital의 효능은 약 1/3에 불과합니다. 부작용으로는 현기증과 두통이 있습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Benzoctamine: Benzoctamine 은 진정 및 항불안 효과가 있는 약물입니다. Ciba-Geigy에 의해 Tacitin 으로 판매되는 이 약물은 대부분의 임상 시험에서 호흡 억제를 일으키지 않지만 실제로 호흡기를 자극하기 때문에 대부분의 진정제와 다릅니다. 결과적으로 디아제팜과 같은 벤조디아제핀과 같은 다른 진정제 및 불안 완화제와 비교할 때 더 안전한 형태의 진정제입니다. 그러나 모르핀과 같이 호흡 억제를 유발하는 다른 약물과 함께 투여하면 호흡 억제가 증가할 수 있습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Buspirone: 특히 Buspar 라는 상표명으로 판매되는 Buspirone 은 불안 장애, 특히 범불안 장애를 치료하는 데 주로 사용되는 약물입니다. 이점은 단기 사용을 지원합니다. 경구 복용하며 효과가 나타나기까지 최대 4주가 소요될 수 있습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Mephenoxalone: 메페녹살론 은 근육이완제이자 가벼운 불안 완화제입니다. 신경 전달을 억제하고 반사궁을 억제하여 골격근을 이완시킵니다. 메페녹살론은 근육 이완의 효과로 정신 상태에 영향을 미치며, 신경과민과 불안의 치료제이기도 합니다.
Gedocarnil: 게도카르닐 (INN)은 아베카르닐과 관련된 β-카르볼린 계열의 불안 완화제입니다. 그것은 WHO의 ATC 분류 시스템에 따라 불안 완화제로 등록되었습니다. 그러나 이와 관련된 상품명은 없으며 판매된 적이 없는 것으로 보입니다.
Etifoxine: 에티폭신 은 1960년대 Hoechst가 개발한 항불안제 및 항경련제입니다. 벤조디아제핀 약물과 관련된 진정 및 운동 실조 없이 불안 장애에 대해 약 40개국에서 판매됩니다. 이는 벤조디아제핀계 약물과 유사한 불안 완화 효과를 갖지만 구조적 요소가 공통적이지만 구조적으로 구별됩니다. 연구에 따르면 로라제팜은 불안 완화제만큼 효과적이지만 부작용이 적습니다. 에티폭신은 미국 식품의약국(FDA)이나 유럽의약품청(European Medicines Agency)의 승인을 받지 않았습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Pentobarbital: Pentobarbital 은 일반적으로 진정제, 마취 전 및 응급 상황에서 경련을 조절하는 데 사용되는 속효성 바르비투르산염입니다. 불면증의 단기 치료에도 사용할 수 있지만 대부분 벤조디아제핀 계열의 약물로 대체되었습니다.
Amobarbital: Amobarbital 은 barbiturate 유도체인 약물입니다. 진정제 - 최면 특성이 있습니다. 백색의 결정성 분말로서 냄새가 없고 약간 쓴맛이 있다. 그것은 1923년 독일에서 처음 합성되었습니다. 그것은 단기에서 중간 작용하는 바르비투르산염으로 간주됩니다. 아모바르비탈을 장기간 복용하면 신체적, 심리적 의존성이 발생할 수 있습니다. Amobarbital 철수는 섬망 tremens를 모방하고 생명을 위협할 수 있습니다. Amobarbital은 50, 100 또는 200mg의 약물을 포함하는 밝은 파란색 총알 모양의 캡슐 또는 분홍색 정제로 Amytal이라는 브랜드 이름으로 미국의 Eli Lilly and Company에서 제조되었습니다. 이 약은 또한 제네릭으로 제조되었습니다. Amobarbital은 거리에서 "Heavenly Blues\"로 알려진 널리 오용되었습니다. 세코바르비탈과 아모바르비탈을 같은 양으로 함유한 복합제인 Tuinal과 Amytal은 모두 1990년대 중반까지 Eli Lilly에서 제조되었습니다. 그러나 벤조디아제핀의 인기가 높아짐에 따라 1980년대 초중반부터 이러한 약물에 대한 처방이 점점 드물어졌습니다.
Butobarbital: 부토바르비 톤 또는 부 테탈 , 소네릴 및 네오날이라고도 하는 부토 바르비탈은 바르비투르산염 유도체인 최면제입니다. 1921년 Poulenc Brothers에 의해 개발되었습니다.
Barbital: 진정제는, 나트륨 염에 대한 순수한 산 및 Medinal에 대한 브랜드 이름 Veronal로 판매, 최초의 상용 바르비 투르 산염했다. 1903년부터 1950년대 중반까지 수면 보조제(최면제)로 사용되었습니다. 바르비탈의 화학명은 diethylmalonyl urea 또는 diethylbarbituric acid입니다. 따라서 나트륨 염은 나트륨 디에틸바르비투르산으로도 알려져 있습니다.
Aprobarbital: Oramon , Somnifaine 및 Allonal 로 판매되는 Aprobarbital 은 Ernst Preiswerk가 1920년대에 발명한 바르비투르산염 유도체입니다. 진정, 최면 및 항경련 특성이 있으며 주로 불면증 치료에 사용되었습니다. Aprobarbital은 phenobarbital과 같은 보다 일반적인 barbiturate 유도체만큼 널리 사용되지 않았으며 현재는 더 나은 안전 마진을 가진 새로운 약물로 대체되었기 때문에 거의 처방되지 않습니다.
Secobarbital: Secobarbital sodium 은 1934년 미국에서 특허를 받은 속효성 바르비투르산염 유도체 약물입니다. 그것은 마취제, 항경련제, 불안 완화제, 진정제 및 최면 특성을 가지고 있습니다. 영국에서는 퀴날바르비톤 으로 알려져 있었습니다 . 그것은 미국 내에서 의사 조력 자살에 가장 자주 사용되는 약물입니다. Secobarbital은 구식 진정 최면제로 간주되어 결과적으로 benzodiazepine 계열로 대체되었습니다. Seconal은 거리에서 "red Devils\" 또는 \"reds\"로 알려진 널리 남용되었습니다.
Talbutal: Talbutal ( Lotusate )은 작용 시간이 짧거나 중간인 바르비투르산염입니다. 부탈비탈의 구조적 이성질체입니다. Talbutal은 미국의 스케쥴 III 약물입니다.
Vinylbital: 또한 butylvinal라고도 Vinylbital는 안, 바르비 투르 산염 유도체 최면 진정제 약물이다. 1950년대 Aktieboleget Pharmacia에서 개발했습니다.
Vinbarbital: Vinbarbital 은 barbiturate 유도체인 최면제입니다. 1939년 Sharp와 Dohme에 의해 개발되었습니다.
Cyclobarbital: Cyclobarbitol 또는 cyclobarbitone 으로도 알려진 Cyclobarbital 은 barbiturate 유도체인 약물입니다. 러시아에서는 불면증 치료를 위해 디아제팜과 고정 용량 조합으로 사용할 수 있었지만 2019년에 중단되었습니다.
Heptabarb: 헵타바비 톤 (BAN) 또는 헵타 바르비탈로 도 알려진 헵타바브 는 바르비투르산염 계열의 진정제이자 최면제입니다. 1950년대부터 유럽에서 불면증 치료에 사용되었지만 이후 중단되었습니다.
Reposal: Reposal 은 1960년대 덴마크에서 발명된 바르비투르산염 유도체입니다. 진정, 최면 및 항경련 특성이 있으며 주로 불면증 치료에 사용되었습니다.
Methohexital: 메토헥시탈 또는 메토헥시톤 은 바르비투르산염 유도체인 약물입니다. 속효성(short-acting)으로 분류되며 작용 개시가 빠릅니다. 마취제 시장에서 경쟁했던 티오펜탈나트륨과 효과가 비슷하다.
Hexobarbital: Citopan , Evipan 및 Tobinal 로 산 및 나트륨 염 형태로 판매되는 Hexobarbital 또는 hexobarbitone 은 최면 및 진정 효과가 있는 바르비투르산염 유도체입니다. 1940년대와 50년대에 외과용 마취유도제로 사용되었으며 속효성, 속효성, 지속시간이 짧은 일반용 최면제로 비교적 빠른 효과발현과 짧은 작용시간을 가지고 있다. 그것은 또한 Ravensbrück 수용소에서 여성 수감자들을 살해하는 데 사용되었습니다. 현대의 바르비투르산염은 마취의 깊이를 더 잘 제어할 수 있기 때문에 마취제로서 헥소바르비탈의 사용을 크게 대체했습니다. Hexobarbital은 여전히 ​​일부 과학 연구에서 사용됩니다.
Sodium thiopental: 나트륨 펜토탈 , 티오펜탈 , 티오펜 톤 또는 트라파날로 도 알려진 티오펜탈 나트륨 은 속효성 바르비투르산염 전신 마취제입니다. 그것은 pentobarbital의 thiobarbiturate 유사체이며 thiobarbital의 유사체입니다. 티오펜탈나트륨은 세계보건기구(WHO)의 필수 의약품 목록에 있는 핵심 의약품으로 의료 시스템에 필요한 가장 안전하고 효과적인 의약품이었지만 프로포폴로 대체되었습니다. 그럼에도 불구하고, thiopental은 이러한 약제의 현지 가용성 및 비용에 따라 여전히 propofol에 대한 허용 가능한 대안으로 나열됩니다. 이전에는 미국에서 대부분의 독극물 주사 시 투여되는 3가지 약물 중 첫 번째 약물이었지만 미국 제조업체인 호스피라(Hospira)가 약물 제조를 중단하고 유럽연합(EU)이 이 목적으로 약물 수출을 금지했습니다. thiopental 남용은 의존성 위험을 수반하지만 레크리에이션 용도는 드뭅니다.
Ethallobarbital: ethallymal 및 5-allyl-5-ethylbarbituric acid 로도 알려진 Ethallobarbital 은 진정제/수면제로 설명되는 알릴 치환 바르비투르산염입니다. 1927년에 처음 합성되었습니다.
Allobarbital: Allobarbital는 또한 allobarbitone라고도 다이얼, Cibalgine로서 브랜드 또는 전화를 시바 에른스트 Preiswerk 및 CIBA 근무 에른스트 Grether 의해 1912 년에 발명 한 바르비 투르 산염 유도체. 현재는 안전성 프로파일이 개선된 새로운 약물로 대체되었지만 주로 항경련제로 사용되었습니다. 알로바비탈의 다른 용도는 진통제의 활성을 높이기 위한 보조제로 포함되며 불면증 및 불안 치료에 사용됩니다.
Proxibarbital: Proxibarbital (Ipronal)은 1956년에 합성된 바르비투르산염 유도체입니다. 항불안 성질이 있으며 대부분의 바르비투르산염과 달리 최면 작용이 거의 없습니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.
Chloral hydrate: 클로랄 수화물 은 화학식 C 의 제미날 디올입니다. 2시간 3 Cl 3 오 2 . 무색 고체입니다. 진정제 및 최면 의약품으로 사용이 제한적입니다. 또한 유용한 실험실 화학 시약 및 전구체입니다. 1당량의 물을 첨가하여 클로랄(트리클로로아세트알데히드)에서 파생됩니다.
Chloralodol: Chloralodol ( Chlorhexadol )은 최면/진정제입니다. 미국의 Schedule III 약물입니다. 그러나 현재 미국에서 판매되지 않으므로 더 이상 처방되지 않습니다.
Acetylglycinamide chloral hydrate: Acetylglycinamide chloral hydrate 는 수면제/진정제입니다. 그것은 아세틸글리신아미드와 클로랄 수화물의 조합입니다.
Dichloralphenazone: 디 클로랄 페나존 은 안티피린과 클로랄 수화물의 1:2 혼합물입니다. 파라세타몰 및 이소메텝텐과 함께 Epidrin 및 Midrin을 포함한 편두통 및 긴장성 두통 약물의 활성 성분입니다. 이 약은 성능 저하가 일반적이며 예를 들어 자동차를 운전할 때 주의해야 합니다. 디클로랄페나존의 추가 용도에는 단기 불면증 치료를 위한 진정이 포함되지만, 불면증 치료를 위한 더 나은 약물 선택이 있을 수 있습니다.
Paraldehyde: Paraldehyde 는 아세트알데히드 분자의 고리형 삼량체입니다. 공식적으로는 1,3,5-트리옥산의 유도체이며 각 탄소에서 수소 원자가 메틸기로 치환됩니다. 상응하는 사량체는 메타알데하이드이다. 무색의 액체로 물에는 조금 녹고 에탄올에는 잘 녹는다. 파르알데하이드는 공기 중에서 천천히 산화되어 갈색으로 변하고 아세트산 냄새를 생성합니다. 대부분의 플라스틱 및 고무와 빠르게 반응합니다.
ATC code N05: ATC 코드 N05 Psycholeptics 는 세계 보건 기구(WHO)가 약물 및 기타 의료 제품의 분류를 위해 개발한 영숫자 코드 시스템인 Anatomical Therapeutic Chemical Classification System의 치료 하위 그룹입니다. 하위 그룹 N05는 해부학적 그룹 N 신경계 의 일부입니다.