5-HT1F receptor

British Rail Class 444: British Rail Class 444 Desiro는 2002 년과 2004 년 사이에 오스트리아의 Siemens Transportation Systems에서 건설 한 전기 다중 유닛 여객 열차입니다. Class 444는 현재 South Western Railway의 고속 여객 서비스를 운영하고 있습니다.
Doxifluridine: Doxifluridine 은 Roche가 개발 한 2 세대 뉴 클레오 시드 유사 프로 드럭으로 중국과 한국을 포함한 여러 아시아 국가에서 화학 요법의 세포 증식 억제제로 사용됩니다. Doxifluridine은 미국에서 사용하도록 FDA 승인을받지 않았습니다. 현재 독립형 또는 병용 요법으로 여러 임상 시험에서 평가되고 있습니다.
Dehydroandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ) 또는 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), isoandrostenolone , androst-5-en-3α-ol-17-one 은 내인성 안드로겐 스테로이드 호르몬입니다. 그것은 dehydroepiandrosterone의 3α-epimer와 androsterone의 5 (6)-탈수 소화 및 비 -5α- 환원 유사체 (5α-androstan-3α-ol-17-one)입니다. DHA는 DHEA, androstenediol 및 androstenedione과 같은 다른 약한 안드로겐과 함께 부신에서 생성되고 분비됩니다.
Dehydroepiandrosterone: androstenolone으로 도 알려진 Dehydroepiandrosterone ( DHEA )은 내인성 스테로이드 호르몬 전구체입니다. 그것은 인간에게 가장 풍부한 순환 스테로이드 중 하나입니다. DHEA는 부신, 생식선 및 뇌에서 생성됩니다. 그것은 생식선과 다양한 다른 조직에서 안드로겐과 에스트로겐 성 스테로이드의 생합성에서 대사 중간체 역할을합니다. 그러나 DHEA는 그 자체로 다양한 잠재적 인 생물학적 효과를 가지고 있으며, 일련의 핵 및 세포 표면 수용체에 결합하고 신경 스테로이드 및 신경 영양 인자 수용체의 조절 자 역할을합니다.
Δ-Decalactone: δ- 데칼 락톤 ( DDL )은 락톤으로 분류되는 화합물로 과일 및 유제품에서 자연적으로 미량으로 발생합니다. 화학적 및 생물학적 출처에서 얻을 수 있습니다. 화학적으로, 그것은 delfone의 Baeyer-Villiger 산화에서 생성됩니다. 바이오 매스에서 6- 아밀 -α- 피론의 수소화를 통해 생산할 수 있습니다. DDL은 식품, 폴리머 및 농업 산업에서 중요한 제품을 제조하는 데 적용됩니다.
5-Decyne: 또한 dibutylethyne라고도 -5- 데신은 ((가) '5'가 체인에서 삼중 결합의 위치를 나타냄)에 다섯 번째 탄소 삼중 결합과 알킨의 유형이다. 공식은 C 10 H 18 입니다. 25 ° C 및 기타 표준 조건에서의 밀도는 0.766g / ml입니다. 끓는점은 177 ° C입니다. 평균 몰 질량은 138.25g / mol입니다.
5-Dehydro-m-xylylene: 5-Dehydro- m -xylylene (DMX)은 방향족 유기 삼중 라디칼이며 Hund 's Rule을 위반 한 최초의 알려진 유기 분자입니다.
5-Dehydro-m-xylylene: 5-Dehydro- m -xylylene (DMX)은 방향족 유기 삼중 라디칼이며 Hund 's Rule을 위반 한 최초의 알려진 유기 분자입니다.
Dehydroandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ) 또는 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), isoandrostenolone , androst-5-en-3α-ol-17-one 은 내인성 안드로겐 스테로이드 호르몬입니다. 그것은 dehydroepiandrosterone의 3α-epimer와 androsterone의 5 (6)-탈수 소화 및 비 -5α- 환원 유사체 (5α-androstan-3α-ol-17-one)입니다. DHA는 DHEA, androstenediol 및 androstenedione과 같은 다른 약한 안드로겐과 함께 부신에서 생성되고 분비됩니다.
Dehydroepiandrosterone: androstenolone으로 도 알려진 Dehydroepiandrosterone ( DHEA )은 내인성 스테로이드 호르몬 전구체입니다. 그것은 인간에게 가장 풍부한 순환 스테로이드 중 하나입니다. DHEA는 부신, 생식선 및 뇌에서 생성됩니다. 그것은 생식선과 다양한 다른 조직에서 안드로겐과 에스트로겐 성 스테로이드의 생합성에서 대사 중간체 역할을합니다. 그러나 DHEA는 그 자체로 다양한 잠재적 인 생물학적 효과를 가지고 있으며, 일련의 핵 및 세포 표면 수용체에 결합하고 신경 스테로이드 및 신경 영양 인자 수용체의 조절 자 역할을합니다.
5-Dehydroepisterol: 5-Dehydroepisterol 은 스테로이드 생합성, 특히 브라 시노 스테로이드 합성에서 스테롤 및 중간체입니다. 이는 효모의 C-5 스테롤 불포화 효소 인 ERG3의 작용을 통해 에피 스테롤로부터 형성되고, 7- 데 하이드로 콜레스테롤 환원 효소에 의해 24- 메틸렌 콜레스테롤로 전환됩니다.
COQ7: 미토콘드리아 5- 데메 톡시 유비 퀴논 하이드 록 실라 아제는 코엔자임 Q7, 하이드 록 실라 아 제로 도 알려져 있으며 인간에서 COQ7 유전자에 의해 암호화되는 효소입니다. clk-1 ( clock-1 ) 유전자는 선충 Caenorhabditis elegans 및 기타 진핵 생물에서 유비 퀴논 생합성에 필요한이 단백질을 암호화합니다. 유전자의 마우스 버전은 mclk-1 이고 인간, 초파리 및 효모 동족체 COQ7이라고 합니다.
5-Deoxyinositol: 5-Deoxyinositol ( quercitol )은 사이클 리톨입니다. 오크 나무 통에서 숙성 된 와인에서 찾을 수 있습니다. Quercus sp.에서도 찾을 수 있습니다. (오크) 및 Gymnema sylvestre . 퀘르세틴의 동의어 인 querc e tol과는 다릅니다.
Strigolactone: 스트리 고락 톤 은 식물의 뿌리에서 생성되는 화합물 그룹입니다. 작용 기전으로 인해 이러한 분자는 식물 호르몬 또는 식물 호르몬으로 분류되었습니다. 지금까지 스트리 고락 톤은 세 가지 생리 학적 과정을 담당하는 것으로 확인되었습니다. 첫째, Striga lutea 및 Striga 속의 다른 식물과 같이 숙주 식물의 뿌리에서 자라는 기생 유기체의 발아를 촉진합니다. 둘째, 스트리 고락 톤은 공생 균류, 특히 교목 성 균근 균류에 의해 식물을 인식하는 데 기본이됩니다. 왜냐하면 이들은 이들 식물과 상호 연관성을 형성하고 인산염 및 기타 토양 영양소를 제공하기 때문입니다. 셋째, 스트리 고락 톤은 식물에서 분지 억제 호르몬으로 확인되었습니다. 존재하는 경우, 이러한 화합물은 줄기 말단에서 과도한 새싹이 자라는 것을 방지하여 식물의 분기 메커니즘을 중지시킵니다.
Etodesnitazene: Etodesnitazene 은 원래 etonitazene 및 다양한 관련 유도체와 함께 1950 년대 후반에 개발 된 벤즈 이미 다졸 유래 오피오이드 진통제입니다. 에토 니타 젠 자체보다 몇 배나 덜 강력하지만 동물 연구에서 여전히 모르핀보다 70 배 더 강력합니다. N, N- 디 에틸기가 피 페리 딘 또는 피 롤리 딘 고리로 대체 된 상응하는 유사체도 상당한 활성을 유지합니다. Etodesnitazene는 2020 년 3 월 폴란드와 핀란드에서 처음 확인 된 디자이너 의약품으로 판매되었습니다.
Fisetin: Fisetin (7,3 ', 4'-flavon-3-ol)은 폴리 페놀의 플라보노이드 그룹에서 추출한 식물 플라 보놀입니다. 황색 / 황토색 착색제 역할을하는 많은 식물에서 발견됩니다. 또한 딸기, 사과, 감, 양파 및 오이와 같은 많은 과일과 채소에서 발견됩니다. 그 화학 공식은 1891 년 오스트리아의 화학자 Josef Herzig에 의해 처음 설명되었습니다.
5-DBFPV: 5-DBFPV 는 디자이너 의약품으로 온라인에서 판매되고있는 cathinone 클래스의 자극제입니다. methylenedioxyphenyl 그룹이 dihydrobenzofuran으로 대체 된 MDPV의 유사체입니다.
5-Diphosphomevalonic acid: 5-Diphosphomevalonic acid 는 mevalonate 경로의 중간체입니다. 메 발로 네이트 경로
5E: 5E 또는 5-E 는 다음을 참조 할 수 있습니다. 5 ° E 또는 5 번째 자오선 동쪽, 경도 좌표 엔 5e, 카테고리 5 케이블 유형 5E, Biological Sciences Curriculum Study에서 개발 한 학습주기. \엔 통신 위성 Astra 5 ° E \엔 Dungeons & Dragons 5th edition , 2014 년에 출시 된 판타지 테이블 탑 롤 플레잉 게임 (RPG). \엔 Northrop F-5 제트기 모델 F-5E \엔 Five Eyes는 미국, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 및 호주 간의 스파이 동맹입니다. \엔 열대성 우울증 Five-E (2008) \엔 SGA 항공 \엔 5E, 1978-79 Doctor Who 시리즈 The Power of Kroll 의 프로덕션 코드
5-EAPB: 5-EAPB 는 5-MAPB 및 5-APB와 구조적으로 관련된 잠재적 인 entactogenic 암페타민입니다. 인간에서 이러한 약물과 유사한 효과를 보일 것으로 예상 될 수 있지만 5-EAPB의 약리학은 2020 년까지 아직 연구되지 않았습니다.
Etiocholane: 또한 5β-androstane 또는 5 epiandrostane라고도 Etiocholane는 androstane (C19) 스테로이드이다. 안드로 스탄의 5β- 이성체입니다. Etiocholanes에는 5β-androstanedione, 5β-dihydrotestosterone, 3α, 5β-androstanediol, 3β, 5β-androstanediol, etiocholanolone, epietiocholanolone 및 3α, 5β-androstanol이 포함됩니다.
19-Nor-5-androstenedione: estr-5-ene-3,17-dione 으로도 알려진 19-Nor-5-androstenedione 는 합성 된 경구 활성 단백 동화 안드로겐 스테로이드 (AAS)이며 도입되지 않은 19-nortestosterone (nandrolone)의 유도체입니다. 의료용. nandrolone 및 기타 19-norandrostanes의 안드로겐 프로 호르몬입니다.
19-Nor-5-androstenediol: 19-Nor-5-androstenediol ( estr-5-ene-3β, 17β-diol 이라고도 함)은 합성 된 경구 활성 단백 동화 안드로겐 스테로이드 (AAS)이며 도입되지 않은 19- 노르 테스토스테론 (난드 롤론)의 유도체입니다. 의료용. nandrolone 및 기타 19-norandrostanes의 안드로겐 프로 호르몬입니다.
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT 는 이전에 화학 중간체로 합성 된 트립 타민 유도체이지만 약리학을 결정하기 위해 연구되지 않았습니다.
Juncusol: Juncusol 은 J. acutus , J. effusus 또는 J. roemerianus 와 같은 Juncus 종에서 발견되는 9,10-dihydrophrenathrene입니다.
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT 는 이전에 화학 중간체로 합성 된 트립 타민 유도체이지만 약리학을 결정하기 위해 연구되지 않았습니다.
5-Ethyl-DMT: 5- 에틸 - N은 N -dimethyltryptamine 5-HT에 대한 1D 약 3X 선택성로하는 5-HT (1A)에서의 효능 및 5-HT 1D 세로토닌 수용체로서 작용하는 트립 타민 유도체.
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine: 5- Ethynyl -2'-deoxyuridine ( EdU )은 분열 세포의 DNA에 통합되는 티미 딘 유사체입니다. EdU는 세포 배양에서 DNA 합성을 분석하고 DNA 합성을 거친 배아, 신생아 및 성인 동물의 세포를 검출하는 데 사용됩니다. 고용량에서는 세포 독성이있을 수 있지만,이 분자는 현재 여러 생물학적 시스템에서 증식하는 세포를 추적하는 데 널리 사용됩니다.
5-Exo-hydroxycamphor dehydrogenase: 5-exo-hydroxycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327 , F-dehydrogenase , FdeH )는 체계적인 이름이 5-exo-hydroxycamphor : NAD + oxidoreductase 인 효소 입니다. 이 효소는 다음과 같은 화학 반응을 촉매합니다. 5- 엑소-하이드 록시 캠퍼 + NAD + 보르 난 -2,5- 디온 + NADH + H +	5-exo-hydroxycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327, F-dehydrogenase, FdeH) is an enzyme with systematic name 5-exo-hydroxycamphor:NAD+ oxidoreductase. This enzyme catalyses the following chemical reaction 5-exo-hydroxycamphor + NAD+
5F: 5F 는 다음을 참조 할 수 있습니다. 5F (음악), 5 개 아파트의 조표 엔 5f 전자; Electron 구성 참조 5-F-AMT, 5-Fluoro-AMT의 약자 \엔 5F, 1979 Doctor Who 연재 The Armageddon Factor \\ \엔 Arctic Circle Air 용 IATA 코드
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT )은 PAL-544 로도 알려져 있으며, α-methyltryptamine (αMT)과 관련된 추정 자극제, entactogen 및 환각 트립 타민 유도체입니다. 균형 잡힌 세로토닌-노르 에피네프린-도파민 방출 제, 5-HT 2A 수용체 작용제 및 강력하고 특이적인 MAO-A 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌습니다. 그것은 마우스에서 강한 머리 경련 반응을 일으키며,이 효과는 인간의 환각 효과와 상관 관계가있는 것으로 알려져 있으며, 이는 5- 플루오로 -αMT가 인간의 활성 환각 효과가 될 수 있음을 시사합니다. MAO-A의 강력한 억제로 인해 위험 할 수 있습니다.
Flucytosine: 도 -5- 플루오로 시토신 (5-FC)으로 알려진 플루 시토신은 항진균 약물이다. 특히 암포 테리 신 B와 함께 심각한 칸디다 감염 및 크립토 코코 시스에 사용됩니다. 그것은 단독으로 또는 염색 체증을 위해 다른 항진균제와 함께 사용될 수 있습니다. 플루 시토신은 경구 및 정맥 주사로 사용됩니다.
Fluorouracil: 특히 Adrucil 이라는 브랜드 이름으로 판매되는 Fluorouracil ( 5-FU )은 암 치료에 사용되는 화학 요법 약물입니다. 정맥 주사로 대장 암, 식도암, 위암, 췌장암, 유방암, 자궁 경부암 등에 사용됩니다. 크림으로 그것은 광선 각화증, 기저 세포 암종 및 피부 사마귀에 사용됩니다.
Knife game: 칼 게임 , 집게 손가락 , 신경 , 비숍 , 칼 손가락 , n 다섯 손가락 필렛 ( FFF ) 또는 \ " 손가락 사이 찌르기 게임 \"은 손가락을 벌린 상태에서 손바닥을 테이블 위에 내려 놓는 게임입니다. 칼이나 다른 날카로운 물체를 사용하여 손가락 사이를 앞뒤로 찌르고 물체를 앞뒤로 움직이고 손가락을 치지 않으려 고합니다. 이 게임은 의도적으로 위험하여 플레이어가 부상과 흉터의 위험에 노출되고 항생제를 투여하기 전에 절개 나 침투로 패혈증과 사망 위험이 있습니다. 접을 수있는 칼날은 \ "빨리 갈수록 칼날이 찌르는 손의 손가락을 덫에 걸리게 할 가능성이 높아집니다. \"라는 추가 위험이 있습니다. 다른 물체를 사용하면 훨씬 더 안전하게 재생할 수 있습니다. 연필의 지우개 쪽이나 캡을 씌운 마커 등. 유럽 ​​문화에서는 전통적으로 소년 게임으로 간주됩니다. 그러나 운동 조정과 손재주에 대한 초점은 박수 게임과 비슷합니다.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA 는 디자이너 의약품으로 판매 된 피 롤로 [2,3-b] 피리딘 -3- 카 복스 아미드 기반 합성 카나비노이드입니다. 2015 년 2 월 EMCDDA에 의해 처음 확인되었습니다.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA 는 디자이너 약물이자 합성 카나비노이드입니다. 2018 년에는 마약 단속 국이 압수 한 약물에서 확인 된 5 번째로 가장 흔한 합성 칸 나비 노이드였습니다.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5- 플루오로 데 옥시 -5- D-1 인산 대사 organofluorides의 생합성 동안에 형성된다 -ribose. 이것은 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine의 퓨린 뉴 클레오 시드 포스 포 릴라 제 매개 인산화 절단에 의해 형성됩니다. 이는 5- 플루오로 -5- 데 옥시-리불 로스 -1- 포스페이트로 이성 질화되고 알 돌라 제에 의해 절단되어 플루오로 아세트 알데히드를 방출한다.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5- 플루오로 데 옥시 -5- D-1 인산 대사 organofluorides의 생합성 동안에 형성된다 -ribose. 이것은 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine의 퓨린 뉴 클레오 시드 포스 포 릴라 제 매개 인산화 절단에 의해 형성됩니다. 이는 5- 플루오로 -5- 데 옥시-리불 로스 -1- 포스페이트로 이성 질화되고 알 돌라 제에 의해 절단되어 플루오로 아세트 알데히드를 방출한다.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT )은 PAL-544 로도 알려져 있으며, α-methyltryptamine (αMT)과 관련된 추정 자극제, entactogen 및 환각 트립 타민 유도체입니다. 균형 잡힌 세로토닌-노르 에피네프린-도파민 방출 제, 5-HT 2A 수용체 작용제 및 강력하고 특이적인 MAO-A 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌습니다. 그것은 마우스에서 강한 머리 경련 반응을 일으키며,이 효과는 인간의 환각 효과와 상관 관계가있는 것으로 알려져 있으며, 이는 5- 플루오로 -αMT가 인간의 활성 환각 효과가 될 수 있음을 시사합니다. MAO-A의 강력한 억제로 인해 위험 할 수 있습니다.
5-Fluoro-DMT: 5- 플루오로 -N , N- 디메틸 트립 타민 ( 5- 플루오로 -DMT )은 5- 브로 모 -DMT 및 5-MeO-DMT와 같은 화합물과 관련된 트립 타민 유도체입니다. 환각 트립 프 타민 하나의 플루오르 감소 시키거나 거의 효과가 5-HT 2A / C 수용체 친 화성 또는 고유 활성, 6- 플루오 DET는 5-HT 2A 작용제 동안 4- 플루오로 -5- 역할에도 불구 환각 비활성이지만 -methoxy-DMT는 5-HT 2A 보다 5-HT 1A 에서 훨씬 더 강력한 작용제입니다.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT )은 PAL-544 로도 알려져 있으며, α-methyltryptamine (αMT)과 관련된 추정 자극제, entactogen 및 환각 트립 타민 유도체입니다. 균형 잡힌 세로토닌-노르 에피네프린-도파민 방출 제, 5-HT 2A 수용체 작용제 및 강력하고 특이적인 MAO-A 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌습니다. 그것은 마우스에서 강한 머리 경련 반응을 일으키며,이 효과는 인간의 환각 효과와 상관 관계가있는 것으로 알려져 있으며, 이는 5- 플루오로 -αMT가 인간의 활성 환각 효과가 될 수 있음을 시사합니다. MAO-A의 강력한 억제로 인해 위험 할 수 있습니다.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT )은 PAL-544 로도 알려져 있으며, α-methyltryptamine (αMT)과 관련된 추정 자극제, entactogen 및 환각 트립 타민 유도체입니다. 균형 잡힌 세로토닌-노르 에피네프린-도파민 방출 제, 5-HT 2A 수용체 작용제 및 강력하고 특이적인 MAO-A 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌습니다. 그것은 마우스에서 강한 머리 경련 반응을 일으키며,이 효과는 인간의 환각 효과와 상관 관계가있는 것으로 알려져 있으며, 이는 5- 플루오로 -αMT가 인간의 활성 환각 효과가 될 수 있음을 시사합니다. MAO-A의 강력한 억제로 인해 위험 할 수 있습니다.
Flucytosine: 도 -5- 플루오로 시토신 (5-FC)으로 알려진 플루 시토신은 항진균 약물이다. 특히 암포 테리 신 B와 함께 심각한 칸디다 감염 및 크립토 코코 시스에 사용됩니다. 그것은 단독으로 또는 염색 체증을 위해 다른 항진균제와 함께 사용될 수 있습니다. 플루 시토신은 경구 및 정맥 주사로 사용됩니다.
Fluorodeoxyuridylate: FdUMP, 5-Fluoro-2'-deoxyuridylate 또는 5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium salt로도 알려진 Fluorodeoxyuridylate는 5-fluorouracil 또는 5-fluorodeoxyuridin으로부터 생체 내 에서 형성된 분자입니다.
5-Fluoroorotic acid: 5- 플루오르 오 로트 산 ( 5FOA )은 피리 미딘 전구체 오 로트 산의 불소화 유도체입니다. 효모 유전학에서 URA3 유전자의 부재를 선택하는 데 사용되며, 이는 5- 플루오로 오 로트 산을 독성 대사 산물 인 5- 플루오로 우라실로 탈 카복실 화하는 효소를 암호화합니다.
Fluorouracil: 특히 Adrucil 이라는 브랜드 이름으로 판매되는 Fluorouracil ( 5-FU )은 암 치료에 사용되는 화학 요법 약물입니다. 정맥 주사로 대장 암, 식도암, 위암, 췌장암, 유방암, 자궁 경부암 등에 사용됩니다. 크림으로 그것은 광선 각화증, 기저 세포 암종 및 피부 사마귀에 사용됩니다.
5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine 은 AMPA 수용체에 대한 선택적 작용제이며 카이 네이트 수용체에는 제한된 효과 만 있습니다. 생체 내에서 사용하면 흥분 독성 신경독이므로 온전한 동물에서는 거의 사용되지 않지만 시험관 내에서 AMPA 수용체를 선택적으로 자극하는 데 널리 사용됩니다. n 이것은 AMPA와 카이 네이트 수용체의 작용제이기도 한 화합물 윌 라디 인과 구조적으로 유사합니다. Willardiine은 Mariosousa willardiana와 Acacia sensu lato에서 자연적으로 발생합니다.
Fluorouracil: 특히 Adrucil 이라는 브랜드 이름으로 판매되는 Fluorouracil ( 5-FU )은 암 치료에 사용되는 화학 요법 약물입니다. 정맥 주사로 대장 암, 식도암, 위암, 췌장암, 유방암, 자궁 경부암 등에 사용됩니다. 크림으로 그것은 광선 각화증, 기저 세포 암종 및 피부 사마귀에 사용됩니다.
5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide: 5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide 는 퓨린 형성의 중간체입니다 .nAICAR 및 10-formyltetrahydrofolate의 효소 AICAR 변형 효소에 의해 형성됩니다.
5-Formiminotetrahydrofolate: 5-Formiminotetrahydrofolate 는 히스티딘의 이화 작용의 중간체입니다. 그것은 글루타메이트 포미 미도 일 트랜스퍼 라제에 의해 생성 된 다음 포미 미노 트랜스퍼 라제 시클로 데 아미나 제에 의해 5,10- 메테 닐 테트라 하이드로 폴 레이트로 전환된다.
5-Formylcytosine: 5-Formylcytosine (5fC)은 cytosine에서 파생 된 피리 미딘 질소 염기입니다. 핵산 화학 및 생물학의 맥락에서 후성 유전 학적 마커로 간주됩니다. 2011 년 Thomas Carell의 연구 그룹에 의해 포유류 배아 줄기 세포에서 발견 된 변형 된 뉴 클레오 사이드는 최근에 활성 탈 메틸화 경로의 중간체와 독립형 후성 유전 학적 마커로 관련성이있는 것으로 확인되었습니다. 포유류에서 5fC는 TET 효소에 의해 매개되는 반응 인 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC)의 산화에 의해 형성됩니다. 분자식은 C 5 H 5 N 3 O 2입니다.
Folinic acid: 류코 보린 이라고도 알려진 폴린 산은 메토트렉세이트와 피리 메타 민의 독성 효과를 감소시키는 데 사용되는 약물입니다. 또한 5- 플루오로 우라실과 함께 결장 직장암 및 췌장암 치료에 사용되며 빈혈 및 메탄올 중독을 유발하는 엽산 결핍을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 경구, 근육 주사 또는 정맥 주사로 복용합니다.
5-Formyluracil: 5-Formyluracil 은 헤테로 사이 클릭 유기 염기입니다. 그것은 티민의 메틸 그룹의 산화에서 생성됩니다. 돌연변이 유발 성입니다.
5G: 통신 분야에서 5G 는 광대역 셀룰러 네트워크에 대한 5 세대 기술 표준으로, 휴대폰 회사는 2019 년에 전 세계적으로 배포하기 시작했으며 대부분의 최신 휴대폰에 연결을 제공하는 4G 네트워크의 후속 계획입니다. GSM 협회에 따르면 5G 네트워크는 2025 년까지 전 세계적으로 17 억 명 이상의 가입자를 보유 할 것으로 예상됩니다. 이전 제품과 마찬가지로 5G 네트워크는 서비스 영역이 셀 이라고하는 작은 지리적 영역으로 분할되는 셀룰러 네트워크입니다. 셀의 모든 5G 무선 장치는 셀의 로컬 안테나를 통해 전파로 인터넷과 전화 네트워크에 연결됩니다. 새로운 네트워크의 가장 큰 장점은 대역폭이 더 커져서 다운로드 속도가 빨라져 결국 초당 최대 10 기가비트 (Gbit / s)까지 올라간다는 것입니다. 대역폭 증가로 인해 네트워크는 케이블 인터넷과 같은 기존 ISP와 경쟁하는 랩톱 및 데스크톱 컴퓨터의 일반 인터넷 서비스 제공 업체로 점점 더 많이 사용될 것으로 예상되며 사물 인터넷 (IoT) 및 기계 대 기계 영역. 4G 휴대폰은 5G 지원 무선 장치가 필요한 새로운 네트워크를 사용할 수 없습니다.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin 은 분자식 C 20 H 24 O 4를 갖는 천연 쿠마린입니다. 베르가못과 같은 감귤류의 에센셜 오일에서 발견됩니다.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin 은 분자식 C 20 H 24 O 4를 갖는 천연 쿠마린입니다. 베르가못과 같은 감귤류의 에센셜 오일에서 발견됩니다.
5H: 5H 또는 5h 는 다음을 참조 할 수 있습니다. 미국 걸 그룹 Fifth Harmony 엔 5H, 연필 속의 납 SSH 5H (WA), Washington State Route 507의 대체 지정 \엔 플라이 540 \엔 5 H, 매우 불안정한 수소 동위 원소 \엔 죽음의 도시 , 1979 년 닥터 후 연재
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: 5-Hydroxyeicosatetraenoic acid 는 에이코 사 노이드, 즉 아라키돈 산의 대사 산물입니다. 그것은 인간과 다른 동물 종의 다양한 세포 유형에 의해 생성됩니다. 이들 세포는 형성된 5 ( S ) -HETE를 5- 옥소-에이코 사 테트라 엔 산 (5- 옥소 -ETE), 5 ( S ), 15 ( S )-디 하이드 록시 에이코 사 테트라 엔 산 또는 5- 옥소 -15- 하이드 록시 에이코 사 테트라 엔 산으로 대사 할 수있다. .
5-Hydroxyindoleacetic acid: 5-Hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA)는 세로토닌의 주요 대사 산물입니다. 소변 샘플의 화학적 분석에서 5-HIAA는 신체의 세로토닌 수치를 결정하는 데 사용됩니다.
Hydroxymethylfurfural: 또한 Hydroxymethylfurfural 푸르 푸랄 (HMF) 5- (히드 록시)가 환원당의 탈수에 의해 형성된 유기 화합물이다. 물과 유기 용매 모두에 잘 용해되는 흰색의 저 융점 고체입니다. 분자는 알데히드와 알코올 작용기를 모두 포함하는 푸란 고리로 구성됩니다.
Alpha-Methylserotonin: α- 메틸 -5- 히드 록시 트립 타민 ( α- 메틸 -5-HT ) 또는 5- 히드 록시 -α- 메틸 트립 타민 ( 5-HO-αMT )으로도 알려진 α- 메틸 세로토닌 ( αMS )은 다음과 밀접한 관련이있는 트립 타민 유도체입니다. 신경 전달 물질 세로토닌 (5-HT). 비 선택적 세로토닌 수용체 작용 제로 작용하며 세로토닌 시스템의 기능을 연구하기 위해 과학 연구에서 광범위하게 사용되었습니다.
Bufotenin: Bufotenin 은 신경 전달 물질 세로토닌과 관련된 트립 타민 유도체입니다. 두꺼비, 버섯 및 고등 식물의 일부 종에서 발견되는 알칼로이드입니다.
5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT ( 5- 하이드 록시 -N, N- 디- 이소- 프로필 트립 타민)는 세로토닌 수용체 작용제 역할을하는 트립 타민 유도체입니다. 주로 더 잘 알려진 향정신성 약물 인 5-MeO-DiPT의 대사 산물로 알려져 있지만 5-HO-DiPT는 그 자체로 디자이너 약물로 거의 접해 본 적이 없습니다. 시험관 내 테스트는 5-HO-DiPT가 5-HT 1A 보다 높은 5-HT 2A 친화 성과 우수한 선택성을 갖는 반면, 주로 말초 효과를 생성하는 관련 약물 인 부포 테닌 (5-HO-DMT)보다 친 유성이 더 높다는 것을 보여줍니다.
Alpha-Methylserotonin: α- 메틸 -5- 히드 록시 트립 타민 ( α- 메틸 -5-HT ) 또는 5- 히드 록시 -α- 메틸 트립 타민 ( 5-HO-αMT )으로도 알려진 α- 메틸 세로토닌 ( αMS )은 다음과 밀접한 관련이있는 트립 타민 유도체입니다. 신경 전달 물질 세로토닌 (5-HT). 비 선택적 세로토닌 수용체 작용 제로 작용하며 세로토닌 시스템의 기능을 연구하기 위해 과학 연구에서 광범위하게 사용되었습니다.
Arachidonic acid 5-hydroperoxide: 아라키돈 산 5- 하이드 로퍼 옥사이드 는 인간의 ALOX5 효소 또는 다른 포유류의 Alox5 효소에 의한 아라키돈 산 대사의 중간체입니다. 이어서 중간체는 다음으로 추가 대사된다 : a) 류코트리엔 A4는 백혈구, 류코트리엔 B4에 대한 화학 주성 인자 또는 폐기도의 계약자, 류코트리엔 C4, 류코트리엔 D4 및 류코트리엔 E4로 대사되고; b) 백혈구 화학 주성 인자, 5-Hydroxyicosatetraenoic acid 및 5-oxo-eicosatetraenoic acid; 또는 c) 염증, 리포 신 A4 및 리포 신 B4의 전문 해결 매개체.
Serotonin: 세로토닌 또는 5- 하이드 록시 트립 타민 ( 5-HT )은 모노 아민 신경 전달 물질입니다. 그것의 생물학적 기능은 복잡하고 다면적이며, 기분,인지, 보상, 학습, 기억, 그리고 구토와 혈관 수축과 같은 수많은 생리적 과정을 조절합니다.
5-HT1D receptor: 5- 하이드 록시 트립 타민 (세로토닌) 수용체 1D ( HTR1D 라고도 함)는 5-HT 수용체이지만이를 암호화하는 인간 유전자를 나타냅니다. 5-HT 1D 는 중추 신경계에 작용하며 운동과 불안에 영향을줍니다. 그것은 또한 뇌의 혈관 수축을 유도합니다.
5-HT3 receptor: 5-HT 3 수용체 는 리간드-게이트 이온 채널 (LGIC)의 Cys 루프 수퍼 패밀리에 속하므로 G 단백질이 결합 된 다른 모든 5-HT 수용체 (5- 하이드 록시 트립 타민 또는 세로토닌) 수용체와 구조적 및 기능적으로 다릅니다. 수용체. 이 이온 채널은 양이온 선택적이고 중추 및 말초 신경계 내에서 신경 탈분극 및 여기를 매개합니다.
Aralkylamine N-acetyltransferase: 아릴 알킬 아민 N- 아세틸 트랜스퍼 라제 또는 세로토닌 N- 아세틸 트랜스퍼 라제 (SNAT)로도 알려진 아르 알킬 아민 N- 아세틸 트랜스퍼 라제 ( AANAT )는 세로토닌의 변형에 의한 멜라토닌의 낮 / 밤 리드미컬 한 생산에 관여하는 효소입니다. 그것은 염색체 17q25에 위치한 4 개의 엑손을 포함하는 ~ 2.5 kb AANAT 유전자에 의해 인코딩 된 인간에서 발생합니다. 이 유전자는 23kDa 큰 효소로 번역됩니다. 그것은 진화를 통해 잘 보존되어 있으며 인간 형태의 단백질은 양 및 쥐 AANAT와 80 % 동일합니다. 그것은 N -acetyltransferases (모기)의 GCN5 관련 가족의 아세틸 -CoA 의존적 인 효소이다. 수면 / 각성주기의 행동 변화와 같은 다 인성 유전 질환에 기여할 수 있으며 AANAT 기능을 조절하는 약물 개발을 목표로 연구가 진행 중입니다.
Serotonin receptor antagonist: 세로토닌 길항제 또는 세로토닌 수용체 길항제 는 세로토닌 (5-HT) 수용체의 작용을 억제하는 데 사용되는 약물입니다.
5-HT receptor: 5-HT 수용체 , 5- 히드 록시 트립 타민 수용체 또는 세로토닌 수용체 는 중추 및 말초 신경계에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체 및 리간드 개폐 이온 채널 그룹입니다. 그들은 흥분성 및 억제 성 신경 전달을 매개합니다. 세로토닌 수용체는 천연 리간드 역할을하는 신경 전달 물질 세로토닌에 의해 활성화됩니다.
5-HT2C receptor: 5-HT 2C 수용체 는 내인성 신경 전달 물질 세로토닌 (5- 하이드 록시 트립 타민, 5-HT)에 결합하는 5-HT 수용체의 아형입니다. 이것은 G q / G 11에 결합되고 흥분성 신경 전달을 매개하는 G 단백질 결합 수용체 (GPCR)입니다. HTR2C 는 수용체를 암호화하는 인간 유전자를 나타내며, 인간에서 X 염색체에 위치합니다. 수컷은 한 개의 유전자 사본을 가지고 있고 암컷은 두 개의 유전자 사본 중 하나가 억제되기 때문에이 수용체의 다형성은 두 성별에 다른 정도까지 영향을 미칠 수 있습니다.
5-HT receptor: 5-HT 수용체 , 5- 히드 록시 트립 타민 수용체 또는 세로토닌 수용체 는 중추 및 말초 신경계에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체 및 리간드 개폐 이온 채널 그룹입니다. 그들은 흥분성 및 억제 성 신경 전달을 매개합니다. 세로토닌 수용체는 천연 리간드 역할을하는 신경 전달 물질 세로토닌에 의해 활성화됩니다.
5-HT receptor: 5-HT 수용체 , 5- 히드 록시 트립 타민 수용체 또는 세로토닌 수용체 는 중추 및 말초 신경계에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체 및 리간드 개폐 이온 채널 그룹입니다. 그들은 흥분성 및 억제 성 신경 전달을 매개합니다. 세로토닌 수용체는 천연 리간드 역할을하는 신경 전달 물질 세로토닌에 의해 활성화됩니다.
Serotonin releasing agent: 세로토닌 방출 제 ( SRA )는 세로토닌을 신경 시냅스 틈새로 방출하도록 유도하는 약물의 한 유형입니다. 선택적 세로토닌 방출 제 ( SSRA )는 다른 유형의 모노 아민 뉴런에서 신경 전달 물질 유출을 생성하는 데 덜 중요하거나 효능이없는 SRA입니다.
Serotonin releasing agent: 세로토닌 방출 제 ( SRA )는 세로토닌을 신경 시냅스 틈새로 방출하도록 유도하는 약물의 한 유형입니다. 선택적 세로토닌 방출 제 ( SSRA )는 다른 유형의 모노 아민 뉴런에서 신경 전달 물질 유출을 생성하는 데 덜 중요하거나 효능이없는 SRA입니다.
Serotonin syndrome: 세로토닌 증후군 ( SS )은 특정 세로토닌 성 약물이나 약물을 사용할 때 발생할 수있는 일련의 증상입니다. 증상의 정도는 사망 가능성을 포함하여 경증에서 중증까지 다양합니다. 경미한 경우의 증상으로는 고혈압과 빠른 심박수가 있습니다. 보통 열이 없습니다. 중등도의 경우 증상에는 높은 체온, 동요, 반사 증가, 떨림, 발한, 동공 확장 및 설사가 포함됩니다. 심한 경우 체온이 41.1 ° C (106.0 ° F) 이상으로 올라갈 수 있습니다. 합병증에는 발작과 광범위한 근육 파괴가 포함될 수 있습니다.
Serotonin transporter: 나트륨 의존성 세로토닌 수송 체 및 용질 수송 체 패밀리 6 멤버 4 로도 알려진 세로토닌 수송 체 는 인간에서 SLC6A4 유전자에 의해 암호화되는 단백질입니다. SERT는 시냅스 틈새에서 시냅스 전 뉴런으로 세로토닌을 다시 수송하는 모노 아민 수송 단백질의 일종입니다.
5-HT1 receptor: 5-HT 1 수용체 는 내인성 신경 전달 물질 세로토닌 (5- 하이드 록시 트립 타민 또는 5-HT라고도 함)에 결합하는 5-HT 세로토닌 수용체의 하위 패밀리입니다. 5-HT 1 서브 패밀리는 G i / G o에 결합 된 5 개의 G 단백질 결합 수용체 (GPCR)로 구성되며 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT를 포함하여 억제 성 신경 전달을 매개합니다. 1E 및 5-HT 1F . 5-HT 1C 수용체는 5-HT 2C 수용체 로 재 분류 되었기 때문에 없습니다. 자세한 내용은 개별 하위 유형의 각 주요 기사를 참조하십시오.
Serotonin receptor agonist: 세로토닌 수용체 작용제 는 하나 이상의 세로토닌 수용체 작용제이다. 그들은 세로토닌 수용체, 신경 전달 물질 및 호르몬, 세로토닌 수용체의 내인성 리간드와 유사한 방식으로 세로토닌 수용체를 활성화합니다.
5-HT receptor: 5-HT 수용체 , 5- 히드 록시 트립 타민 수용체 또는 세로토닌 수용체 는 중추 및 말초 신경계에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체 및 리간드 개폐 이온 채널 그룹입니다. 그들은 흥분성 및 억제 성 신경 전달을 매개합니다. 세로토닌 수용체는 천연 리간드 역할을하는 신경 전달 물질 세로토닌에 의해 활성화됩니다.
5-HT1 receptor: 5-HT 1 수용체 는 내인성 신경 전달 물질 세로토닌 (5- 하이드 록시 트립 타민 또는 5-HT라고도 함)에 결합하는 5-HT 세로토닌 수용체의 하위 패밀리입니다. 5-HT 1 서브 패밀리는 G i / G o에 결합 된 5 개의 G 단백질 결합 수용체 (GPCR)로 구성되며 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT를 포함하여 억제 성 신경 전달을 매개합니다. 1E 및 5-HT 1F . 5-HT 1C 수용체는 5-HT 2C 수용체 로 재 분류 되었기 때문에 없습니다. 자세한 내용은 개별 하위 유형의 각 주요 기사를 참조하십시오.
5-HT1A receptor: 세로토닌 1A 수용체 는 세로토닌 수용체 또는 5-HT 수용체의 하위 유형으로, 신경 전달 물질 인 5-HT로도 알려진 세로토닌과 결합합니다. 5-HT1A는 뇌, 비장 및 신생아 신장에서 발현됩니다. G 단백질 결합 수용체 (GPCR)는 Gi 단백질과 결합되어 있으며 뇌에서의 활성화는 시냅스 후 뉴런의 과분극 및 발화 속도 감소를 매개합니다. 인간에서 세로토닌 1A 수용체는 HTR1A 유전자에 의해 암호화됩니다.
Serotonin receptor agonist: 세로토닌 수용체 작용제 는 하나 이상의 세로토닌 수용체 작용제이다. 그들은 세로토닌 수용체, 신경 전달 물질 및 호르몬, 세로토닌 수용체의 내인성 리간드와 유사한 방식으로 세로토닌 수용체를 활성화합니다.
5-HT1A receptor: 세로토닌 1A 수용체 는 세로토닌 수용체 또는 5-HT 수용체의 하위 유형으로, 신경 전달 물질 인 5-HT로도 알려진 세로토닌과 결합합니다. 5-HT1A는 뇌, 비장 및 신생아 신장에서 발현됩니다. G 단백질 결합 수용체 (GPCR)는 Gi 단백질과 결합되어 있으며 뇌에서의 활성화는 시냅스 후 뉴런의 과분극 및 발화 속도 감소를 매개합니다. 인간에서 세로토닌 1A 수용체는 HTR1A 유전자에 의해 암호화됩니다.
5-HT1B receptor: 5- HT 1B 수용체 로도 알려진 5- 하이드 록시 트립 타민 수용체 1B 는 인간에서 HTR1B 유전자에 의해 암호화되는 단백질입니다. 5-HT 1B 수용체는 5-HT 수용체 아형입니다.
5-HT1B receptor: 5- HT 1B 수용체 로도 알려진 5- 하이드 록시 트립 타민 수용체 1B 는 인간에서 HTR1B 유전자에 의해 암호화되는 단백질입니다. 5-HT 1B 수용체는 5-HT 수용체 아형입니다.
5-HT2C receptor: 5-HT 2C 수용체 는 내인성 신경 전달 물질 세로토닌 (5- 하이드 록시 트립 타민, 5-HT)에 결합하는 5-HT 수용체의 아형입니다. 이것은 G q / G 11에 결합되고 흥분성 신경 전달을 매개하는 G 단백질 결합 수용체 (GPCR)입니다. HTR2C 는 수용체를 암호화하는 인간 유전자를 나타내며, 인간에서 X 염색체에 위치합니다. 수컷은 한 개의 유전자 사본을 가지고 있고 암컷은 두 개의 유전자 사본 중 하나가 억제되기 때문에이 수용체의 다형성은 두 성별에 다른 정도까지 영향을 미칠 수 있습니다.
5-HT2C receptor: 5-HT 2C 수용체 는 내인성 신경 전달 물질 세로토닌 (5- 하이드 록시 트립 타민, 5-HT)에 결합하는 5-HT 수용체의 아형입니다. 이것은 G q / G 11에 결합되고 흥분성 신경 전달을 매개하는 G 단백질 결합 수용체 (GPCR)입니다. HTR2C 는 수용체를 암호화하는 인간 유전자를 나타내며, 인간에서 X 염색체에 위치합니다. 수컷은 한 개의 유전자 사본을 가지고 있고 암컷은 두 개의 유전자 사본 중 하나가 억제되기 때문에이 수용체의 다형성은 두 성별에 다른 정도까지 영향을 미칠 수 있습니다.
5-HT1D receptor: 5- 하이드 록시 트립 타민 (세로토닌) 수용체 1D ( HTR1D 라고도 함)는 5-HT 수용체이지만이를 암호화하는 인간 유전자를 나타냅니다. 5-HT 1D 는 중추 신경계에 작용하며 운동과 불안에 영향을줍니다. 그것은 또한 뇌의 혈관 수축을 유도합니다.
5-HT1D receptor: 5- 하이드 록시 트립 타민 (세로토닌) 수용체 1D ( HTR1D 라고도 함)는 5-HT 수용체이지만이를 암호화하는 인간 유전자를 나타냅니다. 5-HT 1D 는 중추 신경계에 작용하며 운동과 불안에 영향을줍니다. 그것은 또한 뇌의 혈관 수축을 유도합니다.
5-HT1D receptor agonist: 5-HT 1D 수용체 작용제 는 편두통 치료 용 의약품입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 트립 탄 엔 에르고 타민 디 하이드로 에르고 타민, 전자의 유도체 \엔 알니 디탄
5-HT1E receptor: 5- 하이드 록시 트립 타민 (세로토닌) 1E 수용체 (5-HT 1E )는 5-HT1 수용체 패밀리에 속하는 고도로 발현 된 인간 G- 단백질 결합 수용체입니다. 인간 유전자는 HTR1E 로 표시됩니다.
5-HT1E receptor: 5- 하이드 록시 트립 타민 (세로토닌) 1E 수용체 (5-HT 1E )는 5-HT1 수용체 패밀리에 속하는 고도로 발현 된 인간 G- 단백질 결합 수용체입니다. 인간 유전자는 HTR1E 로 표시됩니다.
5-HT1F receptor: HTR1F 로도 알려진 5- 하이드 록시 트립 타민 (세로토닌) 수용체 1F 는 5-HT 1 수용체 단백질이며이를 암호화하는 인간 유전자를 나타냅니다.